Emirats Arabes Unis - Raymond Rodriguez SVTperso

Bac S - Sujet de SVT - Session 2009 - Emirats Arabes Unis | |

1ère PARTIE : Restitution des connaissances (8 points). |LA CONVERGENCE LITHOSPHÉRIQUE ET SES EFFETS | Les Alpes franco-italiennes sont le résultat de la collision de deux
lithosphères continentales autrefois séparées par un océan.
Expliquez en quoi les témoins géologiques présents au sein de la chaîne des
Alpes, permettent de démontrer l'existence d'une subduction puis d'une
collision continentale. Votre réponse sera organisée (introduction, développement et conclusion).
Les mécanismes de la subduction ne sont pas attendus.
2ème PARTIE - Exercice 1 - Pratique des raisonnements scientifiques -
Exploitation d'un document (3 points). |IMMUNOLOGIE |
Entre 3 et 18 mois, un enfant a été admis de très nombreuses fois à
l'hôpital pour diverses infections bactériennes graves. Il a reçu tous les
vaccins (tétanos, diphtérie, rougeole...) prévus à l'âge de 2, 3 et 4 mois.
Des analyses ont été réalisées et ont permis de déterminer qu'il était
atteint d'une maladie héréditaire (la maladie de Bruton). Exploitez les informations saisies dans le document proposé afin
d'expliquer pourquoi l'organisme de cet enfant est incapable de lutter
contre les infections bactériennes.
Document : Résultat des examens de laboratoire ayant permis le diagnostic |Vaccins reçus |Dosage des anticorps spécifiques | |
| |en réponse aux vaccinations | |
|Anatoxine tétanique |Pas d'anticorps spécifiques | |
|Anataxine |détectés | |
|diphtérique |Pas d'anticorps spécifiques | |
|Virus de la rougeole|détectés | |
| |Pas d'anticorps spécifiques | |
| |détectés | |
| |Dosage des immunoglobulines du |valeurs normales |
| |sérum chez le patient |pour l'âge de 18 |
| | |mois |
|Immunoglobulines G |0.17 g.L-1 |5,5 - 10,0 g.L-1 |
|Immunoglobulines A |non détectées |0,3 - 0,8 g.L-1 |
| |Sous population lymphocytaire du |valeurs normales |
| |sang |pour l'âge de 18 |
| | |mois |
|Lymphocytes totaux |3,05 x 107.L-1 |2,5 - 5 x 107.L-1 |
|Lymphocytes B |< 0,03 x 107.L-1 |0,1 - 0,4 x 107.L-1 |
|Lymphocytes T |3,02 x 107.L-1 |1,5 - 3,0 x 107.L-1 | Les anatoxines sont des protéines bactériennes.
Anticorps et immunoglobulines sont des synonymes, ces molécules sont
produites par les lymphocytes B. D'après "Immunologie clinique" H. Chapel, M. Haeney, S. Misbah, N. Snowden
2ème PARTIE - Exercice 2 - Résoudre un problème scientifique (Enseignement
Obligatoire). 5 points. |PROCRÉATION | Certains individus souffrent d'une maladie nommée dysgénésie gonadique. Ils
présentent un phénotype féminin alors que leur caryotype comporte 46
chromosomes dont XY ; leurs gonades sont indifférenciées. Mettez en relation les informations extraites des documents proposés et vos
connaissances afin d'expliquer la relation entre le sexe génétique et le
sexe gonadique observée chez ces individus. Document 1 : Comparaison d'ADN de souris témoins et transgénique par
électrophorèse Des souris transgéniques ont été obtenues par insertion du gène Sry dans le
génome d'une cellule ?uf de génotype XX. Dans plusieurs cas, ces embryons
transgéniques ont développé des testicules. [pic] D'après "ADN recombinant" James D. Watson
Document 2 : Comparaison d'extraits de séquence peptidiques de la protéine
TDF codée par le gène Sry . Chez un témoin non atteint : séquence A
. Chez un individu atteint de dysgénésie gonadique : séquence B
.
[pic] D'après "banque de séquence ANAGENE"

Document 3 : Action de la protéine TDF sur l'ADN de la cellule cible La protéine TDF possède un domaine HMG (High Mobility Group) qui lui permet
de se fixer sur l'ADN. Cette fixation induit une courbure de l'ADN qui
aurait pour conséquence de permettre le rapprochement de certaines zones de
l'ADN. Ce rapprochement déclencherait l'expression des gènes contrôlant la
différenciation des gonades. Les conséquences de l'interaction protéine TDF - ADN dont présentées ci-
dessous [pic] [pic]
D'après "protein data bank"


2ème PARTIE - Exercice 2 - Résoudre un problème scientifique (Enseignement
de spécialité). 5 points. |DES DÉBUTS DE LA GÉNÉTIQUE AUX ENJEUX ACTUELS DES BIOTECHNOLOGIES |
L'hémophilie B est une maladie génétique due à un dysfonctionnement d'un
des facteurs de coagulation : le facteur IX. Un couple ayant déjà un enfant
hémophile désire savoir si l'enfant attendu sera malade. À partir des informations extraites des documents proposés :
- déterminez le génotype des quatre membres (1, 2, 3 et 4) de la famille
pour le gène étudié ;
- établissez un diagnostic pour l'enfant à naître.
Document 1 : Arbre généalogique de la famille dont certains membres sont
atteints d'hémophilie B [pic] Le gène F9 codant pour la protéine du facteur IX de la coagulation est
situé à l'extrémité du bras long du chromosome X. Lorsque la protéine du facteur IX est indétectable dans le sang, il s'agit
d'une hémophilie B sévère. L'absence de cette protéine induit une
augmentation du temps de coagulation du sang, dans ce cas, l'écoulement du
sang n'est pas plus rapide, mais durablement prolongé. L'hémophilie B
sévère non traitée est mortelle dans l'enfance ou l'adolescence.
D'après "Expression des gènes et génie génétique" Hermann
Document 2 : caryotype de l'enfant à naître Un caryotype est réalisé et une anomalie des chromosomes sexuels est
observée
[pic]

Document 3 : schéma des résultats de l'analyse de l'ADN des membres de la
famille par la méthode Southern blot Après coupure par l'enzyme de restriction taq 1, les ADN sont hybridés avec
une sonde radioactive qui permet de repérer le gène F9. [pic] D'après "Expression des gènes et génie génétique" Hermann