test mai 2009 corrigé - Collège Notre-Dame de Jamhour

Collège Notre Dame Mai 2009
de Jamhour TerminaleSV2-
SV3-SV4 Corrigé de l'examen de SVT Partie ? : Restituer des connaissances Le SIDA, est une déficience immunitaire due au virus de l'immunodéficience
humaine (VIH). Suite à la primo-infection, on observe successivement une
phase asymptomatique et une phase symptomatique. Pendant la phase
asymptomatique, qui dure généralement plusieurs années, le sujet ne
présente pas de signes cliniques apparents. La réponse immunitaire est
cependant initiée, ce qui permet de repérer l'infection. En particulier,
l'apparition d'anticorps anti-VIH dans le sang est appelée séropositivité.
Elle intervient entre 2 semaines et quelques mois après la contamination.
Nous montrerons que c'est la spécificité des anticorps anti-VIH qui permet
de réaliser le test de dépistage du SIDA, avant de détailler les mécanismes
qui aboutissent à la production de ces anticorps. I. Les anticorps anti-VIH sont des molécules spécifiques du VIH
1. Les anticorps anti-VIH
Les anticorps sont des immunoglobulines qui circulent dans le milieu
intérieur (ou milieu extracellulaire) et qui neutralisent les antigènes
ayant déclenché leur formation, en se fixant spécifiquement à leur surface.
Les anticorps sont constitués d'une partie variable et d'une partie
constante (figure 1). C'est la partie variable qui est spécifique d'une
partie de l'antigène (certaines protéines de surface du VIH).
La fixation des anticorps anti-VIH sur les molécules de surface du VIH
agglutine les virus, ce qui permet leur neutralisation, puis leur
élimination.
[pic] 2. La spécificité du test de dépistage du SIDA
Le test de dépistage du SIDA consiste à répandre du sérum de la personne
que l'on teste sur une plaque qui porte des molécules de surface du VIH
(antigènes). Si des anticorps anti-VIH sont présents dans le sérum, ils se
fixent sur les antigènes. On lave ensuite la plaque et seuls les anticorps
fixés stem: présents. On les met en évidence par différents procédés
(fluorescence, réaction enzymatique). On détecte ainsi les anticorps anti-
VIH et l'infection qui a entraîné leur production. La personne est dire
séropositive. Les anticorps anti-VIH ne peuvent se fixer que sur les
molécules de surface du VIH. C'est la spécificité des anticorps qui permet
de réaliser un test de dépistage du SIDA. II. Les mécanismes qui aboutissent à la production de ces anticorps
1. Le rôle des lymphocytes B
Le déclenchement de la synthèse d'anticorps est Initiée par la rencontre
ure un lymphocyte B (LB) et l'antigène, c'est-à-dire le virus et ses
molécules de surface.
Les LB sont des cellules ayant subi un remaniement de la portion de leur
nome qui permet la synthèse de la partie variable des anticorps. La
simplification du génome n'étant pas la même pour tous les LB, il en
résulte de très nombreux clones de LB, différents par l'unique sorte
d'anticorps qu'ils peuvent synthétiser.
Des exemplaires de cet anticorps sont présents à la surface du LB
(anticorps membranaires de la figure 2). Ce sont eux qui reconnaissent
l'antigène lors du contact LB-antigène. Le LB dont l'anticorps est
spécifique de l'antigène existe donc avant le premier contact avec celui-
ci, mais en très faible quantité.
Ce contact provoque la multiplication des LB portant l'anticorps spécifique
du VIH et leur différentiation en plasmocytes (figure 2), cellules
sécrétrices de l'anticorps adapté à l'antigène à combattre. Le nombre
important des plasmocytes entraîne la synthèse d'une très grande quantité
d'anticorps circulant dans le plasma. La séropositivité apparaît alors. 2. Le rôle des lymphocytes T4
La multiplication des LB, qui permet une synthèse massive d'anticorps
dirigés contre un antigène donné nécessite la présence d'une autre
catégorie de lymphocytes, les lymphocytes T4 (LT4) (figure 2). Ces LT4,
après avoir reconnu l'antigène, stimulent les LB par des messagers
chimiques, les interleukines.
[pic]
Figure 2 - les mécanismes qui aboutissent à la production d'anticorps anti-
VIH Conclusion
Lors de l'infection de l'organisme par le VIH, des anticorps anti-VIH sont
produits en grande quantité. C'est la séropositivité, caractéristique de la
phase asymptomatique du SIDA. Ces anticorps sont spécifiques des molécules
de surface du virus, ce qui permet de réaliser un test fiable de dépistage
du SIDA. Le temps mis pour la production des anticorps anti-VIH en quantité
suffisante pour pouvoir être détectés par le test est de 3 mois en moyenne.
Le test ne permet donc pas de détecter les infections les plus récentes.
Partie ? : Pratiquer un raisonnement scientifique Exercice 1
Test de recherche d'un antigène
Exploitation du document . La partie supérieure de la plaque de gélose indique: - qu'il n'apparaît un anneau de précipitation autour du puits que si
l'antigène Ag1 est présent dans le puits; - que le rayon de l'anneau de précipitation est d'autant plus important
que la concentration de l'antigène dans le puits est forte. . Puisqu'il y a un anneau de précipitation autour des puits avec des
solutions extraites du milieu intérieur des patients 1 et 2, cela
indique que ces milieux contiennent l'antigène Ag1. . Puisque le rayon de l'anneau de précipitation est plus important avec
le milieu intérieur du patient 2, cela signifie que celui-ci possède
une concentration de l'antigène Ag1 plus grande que l'individu 1. . L'anneau de précipitation obtenu avec le milieu intérieur du patient 1
est moins étendu qu'avec la solution C3 d'antigène Ag1. La
concentration d'AG1 dans le milieu intérieur du patient 1 est donc
inférieure à C3. . L'anneau de précipitation avec le milieu intérieur du patient 2 est
inférieur à celui obtenu avec la solution C2 et supérieur à celui avec
la concentration C3. La concentration de l'antigène Ag1 dans le milieu intérieur du patient
2 est donc comprise entre C2 et C3.
Exercice 2
Régénération de l'ATP dans les cellules musculaires Exploitation des documents 1
Les myofibrilles constituées de protéines contractiles sont les organites
consommateurs d'ATP dans la cellule musculaire.
On note dans la fibre musculaire une grande richesse en mitochondries
présentant de nombreuses crêtes et leur proximité avec les myofibrilles.
Les fibres musculaires sont donc caractérisées par l'abondance des
mitochondries, organites cellulaires producteurs d'ATP par respiration
ainsi que par leur proximité avec les myofibrilles organites consommateurs
d'ATP. Cela suggère que la respiration mitochondriale joue un grand rôle
dans la régénération de l'ATP par les cellules musculaires. Ce rôle est
accru dans les fibres musculaires des sujets entraînés dont le volume des
mitochondries est plus du double de celui des fibres de personnes non
entraînées. Exploitation du document 2
Pendant un exercice physique les cellules musculaires:
- prélèvent du dioxygène dans le sang (15,86 mL . 100 mL-1 de sang).
- Rejettent du dioxyde de carbone dans le sang (15 mL . 100 mL-1 de
sang).
Il s'agit donc d'échanges gazeux respiratoires. Le quotient respiratoire
très voisin de 1 (0,94) indique que les cellules musculaires oxydent
essentiellement du glucose.
En outre, le sang veineux est enrichi en acide lactique par rapport au sang
artériel. Cet acide lactique provient de la fermentation lactique qui
permet de fournir deux ATP par molécule de glucose utilisée.
Pendant l'effort, les cellules musculaires ont régénéré l'ATP nécessaire à
leur contraction par respiration et fermentation lactique. Pour cela, elles
prélèvent du glucose dans le sang (2 mmL par litre de sang) mais peuvent
aussi utiliser leurs réserves glucidiques (glycogène). Exploitation du document 3
Pour la même activité, l'individu entraîné fabrique deux fois moins d'acide
lactique et consomme plus du double de dioxygène que l'individu non
entraîné.
Au cours d'un effort physique d'intensité assez élevée, l'individu entraîné
régénère l'ATP essentiellement par la respiration, beaucoup plus que ne le
fait l'individu non entraîné. Ce dernier, par contre, utilise davantage la
fermentation lactique comme processus de régénération de l'ATP. Bilan
Au cours d'un exercice physique, les cellules musculaires utilisent la
respiration et la fermentation pour renouveler leur ATP.
L'entraînement, en provoquant l'enrichissement des cellules musculaires en
mitochondries, oriente leur métabolisme vers la respiration, qui permet de
régénérer davantage d'ATP par molécule de glucose utilisée, au détriment de
la fermentation.