CFA de PHARMACIE de TOULOUSE - SBSSA - Lille

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|CFA de PHARMACIE de MARSEILLE |
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|BREVET PROFESSIONNEL |
|PREPARATEUR EN PHARMACIE |
|REFERENTIEL 2004 (mise à jour du 18/12/03, BO 47) |
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|Annexe I : |
| Référentiel des activités professionnelles |
|Référentiel de certification |
|Savoirs associés S1 à S 16 |
| |S1 Chimie |
| |S2 Biochimie |
| |S3 Microbiologie |
| |S4 Immunologie |
| |S5 Botanique |
| |S6 Anatomie Physiologie |
| |S7 Pathologie |
| |S8 Pharmacologie |
| |S9 Toxicologie |
| |S10 Pharmacognosie |
| |S11 Homéopathie |
| |S12 Phytothérapie |
| |S13 Dispositifs médicaux |
| |S14 Pharmacie galénique |
| |S15-1 Législation du travail |
| |S15-2 Législation pharmaceutique |
| |S15-3 Législation relative aux médicaments vétérinaires |
| |S15-4 Gestion à l'officine |
| |S16 Communication professionnelle |
| Documents |
| |DOCUMENT 1 : LISTE LIMITATIVE DE PLANTES DONT LA RECONNAISSANCE |
| |EST EXIGEE |
| |DOCUMENT 2 : LISTE LIMITATIVE DES PREPARATIONS GALENIQUES DONT LA|
| |RECONNAISSANCE EST EXIGEE |
| |DOCUMENT 3 : LISTE LIMITATIVE DE PRODUITS CHIMIQUES DONT LA |
| |RECONNAISSANCE EST EXIGEE |
| |DOCUMENT 4 : LISTE LIMITATIVE DES DISPOSITIFS MEDICAUX DONT LA |
| |RECONNAISSANCE EST EXIGEE |
| |DOCUMENT 5 : LISTE LIMITATIVE DE PRODUITS DONT LES DOSES |
| |MAXIMALES DOIVENT ETRE CONNUES |
| Unités constitutives du référentiel de certification (arrêté du 10/09/97) |
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|Annexe II : (arrêté du 10/09/97) |
|LISTE DES DIPLOMES TITRES OU CERTIFICATS PERMETTANT L'INSCRIPTION A LA |
|PREPARATION DU BREVET PROFESSIONNEL DE PREPARATEUR EN PHARMACIE |
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|Annexe III : (arrêté du 10/09/97) |
|REGLEMENT D'EXAMEN (première session d'examen en 1999) |
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|ANNEXE IV : (arrêté du 10/09/97) |
|DEFINITION DES EPREUVES PONCTUELLES ET DES SITUATIONS D'EVALUATION |
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|ANNEXE V : (arrêté du 10/09/97) |
|TABLEAU DE CORRESPONDANCE |
|BREVET PROFESSIONNEL PREPARATEUR EN PHARMACIE - ANNEXE I - |
|LE REFERENTIEL DES ACTIVITES PROFESSIONNELLES (RAP) |
| |Délivrer des dispositifs médicaux et |
|Le préparateur en pharmacie |des produits et matériels de nature |
|participe, selon la législation en |non médicamenteuse |
|vigueur, sous la responsabilité et le|( Collecter les dispositifs médicaux |
|contrôle effectif d'un pharmacien, à |et les produits et matériels de |
|tout ou partie des fonctions ainsi |nature non médicamenteuse à délivrer |
|définies : |; vérifier leur identité et |
|A - fonction délivrance |l'intégrité de leur conditionnement |
|B - fonction préparation et |( Respecter la réglementation |
|conditionnement |existante |
|C - fonction conseil, prévention, |( Porter les inscriptions |
|information, formation et |réglementaires éventuelles sur |
|communication |l'ordonnance, l'ordonnancier, les |
|D - fonction vigilance |conditionnements et les carnets de |
|E - fonction accueil et vente |surveillance ou les supports assurant|
|F - fonction documentation |la traçabilité des matériels et des |
|G - fonction gestion des stocks |produits. |
|H - fonction administrative | |
|I - fonction hygiène |3. DONNER DES EXPLICATIONS ET DES |
|J - fonction maintenance |RECOMMANDATIONS |
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|Il accomplit ses tâches dans le |Explications et recommandations |
|strict respect du secret |accompagnant la délivrance des |
|professionnel. |médicaments |
|Il est un acteur fondamental de |( Transmettre les informations |
|l'objectif qualité et il participe à |concernant l'utilisation des |
|la maîtrise des dépenses de santé. |médicaments délivrés et leurs effets |
| |secondaires |
|A/ FONCTION : DELIVRANCE |( Donner des explications sur leurs |
| |conditions de conservation et de |
|1. ANALYSER L'ORDONNANCE OU LA |stockage ainsi que sur leurs |
|DEMANDE |modalités de reconstitution |
|Analyser la prescription pour la | |
|délivrance de médicaments sur |Explications et recommandations pour |
|ordonnance |la délivrance des dispositifs |
|( Procéder à l'analyse réglementaire |médicaux et autres produits |
|: recevabilité |( Donner des indications concernant |
|( Procéder à l'analyse technique : |leur mode d'utilisation |
|dénomination, forme, dosage |( Donner des recommandations |
|( Rechercher et préparer les éléments|concernant leurs conditions de |
|nécessaires à l'analyse scientifique |conservation, de stockage et de |
|: contre indications, interactions, |maintenance. |
|posologies, incompatibilités | |
|physico-chimiques |B/ FONCTION : PREPARATION ET |
| |CONDITIONNEMENT |
|Analyser une demande pour la | |
|délivrance de médicaments sans |1. ENREGISTRER, VERIFIER, IDENTIFIER,|
|ordonnance |ET STOCKER LES MATIERES PREMIERES |
|( Vérifier la recevabilité de la |( Vérifier la conformité entre la |
|demande |commande et la livraison |
|( Rechercher et préparer les éléments|( Vérifier l'intégrité des emballages|
|nécessaires à la vérification |et de l'étiquetage |
|technique |( Vérifier l'identité des matières |
|( Rechercher et préparer les éléments|premières en mettant en ?uvre des |
|nécessaires à l'analyse scientifique |réactions d'identification |
|( Vérifier que la demande est fondée |organoleptiques, physiques, chimiques|
|( Prendre en compte les |et des examens microscopiques |
|renseignements fournis par le malade |( Etablir les documents et |
|( Indiquer la posologie |étiquetages réglementaires |
| |( Stocker les matières premières. |
|Analyser la prescription ou la | |
|demande de matériel et de dispositifs|2. ENREGISTRER, VERIFIER,STOCKER LES |
|médicaux |ARTICLES DE CONDITIONNEMENT |
|( Prendre en compte les aspects | |
|réglementaires éventuels |3. PREPARER |
|( Effectuer la vérification technique|Préparations magistrales |
|: vérifier l'adaptation de la demande|( Analyser la prescription pour la |
|aux besoins |réalisation des préparations |
|( Vérifier l'absence |magistrales et des préparations |
|d'incompatibilités physico-chimiques |reconstituées ou associées ou |
| |adaptées posologiquement à des cas ou|
|Analyse